自考365-自考学历培训

福建自考药物化学课程考试大纲一

2012-05-24  福建省高等教育自学考试办公室

自考整专业

  第一部分  课程性质与目标

  一、课程性质与特点

  本课程是高等教育自学考试药学专业(独立本科段)所开设的专业课之一,药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科。是一门理论联系实际、应用性很强的课程。

  二、课程目标与基本要求

  设置本课程,是为了使考生能够牢固掌握药物发现和发展的历史,各类药物的化学名称、基本结构、性质,基本药效官能团结构,药物的作用靶点,药物小分子及生物大分子之间的作用方式(作用机制),药物的构效关系,药物在体内的化学转化过程(药物代谢),药物稳定性的化学基础,新药设计与开发,以及药物化学与其它学科相关的一些基础知识等。

  通过本课程的学习,要求考生掌握药物的发现、发展、现状和进展,以及药物的结构与活性关系、药物的作用靶点等知识,为新药研发奠定一定的基础。

  三、与本专业其它课程的关系

  《药物化学》是药学专业大学本科学生必修的专业课程之一,是连接化学和药学的桥梁学科,是化学和生命学科的交叉学科,与药学专业其它几门课程关系密切。是药学领域中最基础也是最重要的一门课程。

  第二部分  考核内容与考核目标

  第一章 绪论

  一、学习目的与要求

  通过本章学习,掌握化学药物的命名方法;熟悉药物化学的研究对象和任务;了解药物化学的起源和发展。

  二、考核知识点与考核目标

  (一)药物化学的起源与发展(一般)

  识记:药物化学的定义、研究内容

  识记:药物化学的起源

  理解:药物化学的发展

  (二)药物的命名(重点)

  识记:化学药物的命名方法、通用化学名和商品名

  第二章 中枢神经系统药物

  一、学习目的与要求

  通过本章学习,掌握异戊巴比妥、地西泮、盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、吗啡、盐酸哌替啶的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途;掌握镇痛药的构效关系;熟悉镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、镇痛药和抗精神病药的结构类型和作用机制;熟悉酒石酸唑吡坦、苯妥英钠、氯氮平、盐酸丙咪嗪和咖啡因的结构、理化性质及用途;熟悉巴比妥类和苯二氮艹卓类药物的构效关系;了解卡马西平、盐酸氟西汀、盐酸美沙酮和喷他佐辛的结构特点和用途;了解异戊巴比妥的合成路线;了解中枢兴奋药的分类。

  二、考核知识点与考核目标

  (一)镇静催眠药(重点)

  识记:异戊巴比妥、地西泮、酒石酸唑吡坦的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

  识记:巴比妥类和苯二氮艹卓类药物的构效关系

  理解:巴比妥类和苯二氮艹卓类药物的发展

  (二)抗癫痫药物(一般)

  识记:苯妥英钠的结构、理化性质及用途

  识记:卡马西平的结构特点和用途

  (三)抗精神病药(次重点)

  识记:盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

  识记:氯氮平的结构、理化性质及用途

  识记:抗精神病药的分类

  (四)抗抑郁药(一般)

  识记:盐酸丙咪嗪的结构、理化性质及用途

  识记:盐酸氟西汀的结构特点和用途

  (五)镇痛药(重点)

  识记:吗啡、盐酸哌替啶的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

  识记:盐酸美沙酮和喷他佐辛的结构特点和用途

  理解:镇痛药的构效关系

  理解:镇痛药的结构改造历程

  (六)中枢兴奋药(一般)

  识记:咖啡因的结构、理化性质及用途

  识记:中枢兴奋药的分类

  第三章  外周神经系统药物

  一、学习目的与要求

  通过本章学习,掌握氯贝胆碱、肾上腺素、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途;掌握局部麻醉药的构效关系;掌握盐酸普鲁卡因的合成路线;熟悉拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组胺H1受体拮抗剂、局部麻醉药的结构类型和作用机制;熟悉硫酸阿托品、氯雷他定、盐酸西替利嗪的结构、理化性质及用途;了解溴新斯的明、溴丙胺太林、沙丁胺醇、咪唑斯汀、达克罗宁的结构特点和用途;了解拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组胺H1受体拮抗剂的构效关系和发展历程。

  二、考核知识点与考核目标

  (一)拟胆碱药(一般)

  识记:氯贝胆碱的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

  识记:溴新斯的明的结构特点和用途

  理解:拟胆碱药的作用机制和分类

  (二)抗胆碱药(一般)

  识记:硫酸阿托品的结构、理化性质及用途

  识记:溴丙胺太林的结构特点和用途

  理解:抗胆碱药的结构类型和作用机制

  (三)拟肾上腺素药(重点)

  识记:肾上腺素、盐酸麻黄碱的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

  识记:沙丁胺醇的结构特点和用途

  识记:拟肾上腺素药的构效关系

  理解:拟肾上腺素药的结构类型和作用机制

  (四)组胺H1受体拮抗剂(次重点)

  识记:马来酸氯苯那敏的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

  识记:氯雷他定、盐酸西替利嗪的结构及用途,咪唑斯汀的结构特点和用途

  理解:组胺H1受体拮抗剂的结构类型和作用机制

  (五)局部麻醉药(重点)

  识记:盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

  识记:盐酸普鲁卡因的合成路线

  理解:局部麻醉药的构效关系

  理解:局部麻醉药的发展历程

  第四章 循环系统药物

  一、学习目的与要求

  通过本章学习,掌握硝苯地平、盐酸普萘洛尔、硝酸甘油、卡托普利和氯贝丁酯的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途;掌握硝苯地平类药物的构效关系;熟悉作用于离子通道、受体、有关递质和酶抑制剂的循环系统药物的结构和作用机制;熟悉调血脂药的结构类型和作用机制;熟悉地尔硫艹卓的结构及用途;了解普萘洛尔的合成路线;了解美西律、硫酸奎尼丁、氯沙坦、洛伐他丁、吉非罗齐的结构特点及用途;了解作用于离子通道、受体、有关递质和酶抑制剂的循环系统药物的发展。

  二、考核知识点与考核目标

  (一)β-受体阻滞剂(次重点)

  识记:盐酸普萘洛尔的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

  识记:盐酸普萘洛尔的合成路线

  (二)钙通道阻滞剂(重点)

  识记:硝苯地平的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

  识记:盐酸地尔硫艹卓的结构及用途

  识记:钙通道阻滞剂的分类

  理解:二氢吡啶类药物构效关系

  (三)钠、钾通道阻滞剂(一般)

  识记:美西律、硫酸奎尼丁的结构特点及用途

  理解:钠、钾通道阻滞剂的作用机制

  (四)血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(重点)

  识记:卡托普利的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

  识记:氯沙坦的结构特点及用途

  理解:血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制

  (五)NO供体药物(一般)

  识记:硝酸甘油的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

  理解:NO供体药物的作用机制

  (六)调血脂药(一般)

  识记:洛伐他丁、吉非罗齐的结构特点及用途

  识记:调血脂药的分类

  相关链接:

  1、福建自考药物化学课程考试大纲二

  2、福建自考药物化学课程考试大纲三

编辑推荐
分享到:
更多相关资讯
更多课程推荐